A lány rendkívül ritka állapota miatt orr nélkül született, de a transzformatív műtét megváltoztatta az életét
Megdöbbentő megtudni, hogy a testek mit tudnak legyőzni, és hogyan alkalmazkodnak bizonyos rendellenességekhez. Például Tessa Evans, aki 2013-ban Valentin-napon született, nagy hatással volt az orvostudomány világára.
Sőt, hatalmas hatást gyakorolt családja életére, miközben némi nyilvános elismerést is szerzett az út során.
Orr nélkül született, és egy hihetetlenül ritka genetikai betegséggel, a Bosma arhinia microphthalmia szindrómával diagnosztizálták.
A Bosma arhinia microphthalmia szindróma leggyakrabban az orr és a szem fejlődését, valamint a pubertás korát befolyásolja; egyes jelentések „rendellenes agyi szerkezetet” is leírtak.
Az első feljegyzett eset Vietnamban volt 1981-ben. Az eredeti tanulmány feljegyzései azonban már az 1970-es évekre datálhatók.
Ezen túlmenően az 1900-as évek elejétől származó francia irodalomban hivatkoznak erre a feltételre. Ez azt jelenti, hogy bár az állapot ritka, előfordulhat, hogy a regisztrált eseteknél több is volt.
Akárhogy is, az állapot olyan ritka, hogy mindössze 100 esetet jegyeztek fel. Tessa Evans egy kis csoport tagja, akik túljutottak az elképzelhetetleneken.
