Az orvosok azt hitték, hogy egy közönséges daganatról van szó, de amikor megszületett, megdöbbentek!

Az orvosok azt hitték, hogy egy közönséges daganatról van szó, de amikor megszületett, megdöbbentek!

Első pillantásra egyszerű orvosi drámának tűnhetett: sürgősségi szülés, síró újszülött, az intenzív osztályos csapat rohan az ágyhoz, a csecsemő élete hajszálon függött.

Egy túlzsúfolt kórházban minden a megszokott módon ment. De sokkal bonyolultabbnak bizonyult, mint azt még a legtapasztaltabb orvosok is el tudták volna képzelni.

Egy városi klinika egyik szülészeti osztályán, ahol minden nap az élet első sírásával kezdődik, egy olyan történet bontakozott ki, amelyre az orvosok évekkel később csodálkozva és hitetlenkedve fognak visszaemlékezni.

Egy történet, amely nemcsak tudományos folyóiratokba, hanem detektívregényekbe és sci-fi thrillerekbe is méltó.

Egy beteg, akinek már a születése előtt májdaganatot diagnosztizáltak a magzatánál, kislánynak adott életet… egy felfalt ikertestvérrel a belsejében.

A nap kora reggel kezdődött. Egy mentőautó hirtelen megállt a kórház udvarán. A volánnál a születendő gyermek apja, Stanislav ült, aki tudta, hogy fogy az idő. Bent felesége, Victoria, hirtelen összehúzódásoktól vonaglott, amelyek jóval a szülés várható időpontja előtt kezdődtek.

„Akkor még nem kellett volna szülnünk” – mondta később. „Vika alig több mint 34 hetes terhes volt. Minden jól ment, a baba érkezésére készültünk, amikor hirtelen elsápadt és fájdalmasan felsikoltott. Egyszerűen csak annyit mondtam: ‘Készülj!’ és rohantam a kórházba.”

Felvételkor az orvosok koraszülés veszélyét diagnosztizálták. Fél órával később azonban világossá vált, hogy a helyzet komolyabb. A korábbi ultrahangvizsgálatok egy furcsa területet mutattak ki a magzat májában, amit a szakemberek kezdetben technikai műhibának – a kép egyszerű torzulásának – utasítottak el. A kép azonban ezután riasztóbb fordulatot vett.

„Teratómára, egy jóindulatú daganatra gyanakodtunk” – magyarázza Dr. Vortanova, a tizennyolc éves tapasztalattal rendelkező sebész. „Előfordul. De a daganat alakja, elhelyezkedése és szerkezete felkeltette a gyanúnkat. Valami szokatlan, szinte idegen volt.”

De nem volt idő gondolkodni. Viktórián sürgősségi császármetszést hajtottak végre. Állapota gyorsan romlott: vérnyomás-emelkedés, szabálytalan szívverés, eszméletvesztés. Az orvosok úgy dolgoztak, mint egy jól olajozott gépezet. Végül egy újszülött régóta várt sírása töltötte be a műtőt. Él. De nagyon halványan.

Az öröm azonban rövid életű volt. Néhány perccel később Victoria elkezdte elveszíteni az eszméletét. A monitorok elkezdték megszólaltatni a riasztót. Az orvosok azonnal hívták az intenzív osztályt. Stanislav, aki a folyosón állt, mondatfoszlányokat hallott, amelyek kalapácsütésként hasítottak a levegőbe:

— A vérnyomás csökken…
— A szív megáll…
— Készítsék elő a defibrillátort!

Azok a másodpercek örökkévalóságnak tűntek. Emlékezett rá, hogy néhány hónappal ezelőtt Victoria még a konyhában táncolt, a hasát fogta, nevetgélt és egy altatódalt dúdolt. Közös jövőről álmodoztak, egy kis szobáról a házban, az első lépéseikről, egy boldog gyermekkorról. És most minden szeretett feleségük túlélésén múlott.

Az orvosoknak sikerült megmenteniük. De ennek a győzelemnek az ára hihetetlen stressz, félelem és tehetetlenség érzése volt. Amikor Stanislav a karjaiba vette kislányát, nem tudta visszatartani a könnyeit. Olyan törékeny volt, olyan eleven… És ez az életerő reményt adott, de félelmet is, hogy egy pillanat alatt mindent elveszít.

A félelmeik azonban nem voltak alaptalanok. Néhány órával később ismét feszültség lett úrrá a szüleik hálószobájában. Riasztó hívás érkezett az újszülöttosztályról: a lány nem volt hajlandó enni, a hasa pedig feldagadt és kemény volt. Minden új tünet hozzáadta a megválaszolatlan kérdéseket.

„Teljesen tehetetlennek éreztük magunkat” – emlékszik vissza Victoria. „Nincs diagnózis, nincs prognózis. Csak félelem. A félelem, hogy elveszítjük azt, amit fájdalom és nehézségek árán elértünk.”

Az orvosok diagnózisa halálos ítéletként hangzott:

„Nem tudjuk kitalálni, mi történik. De azonnal meg kell találnunk az okát.”

És akkor Victoria eszébe jutott:

„Furcsa ultrahangvizsgálaton vettem részt. Valami szokatlan volt a májamban…”

A szavai elhaltak. Az egyik orvos megdermedt, majd azt mondta: „Utána kell néznem ennek.” Másnap újabb ultrahangvizsgálatot végeztek. Az eredmények még a legtapasztaltabb szakembereket is megdöbbentették. A baba bőre alatt egy sűrű tömeget fedeztek fel, de az nem daganat volt. Belül csontdarabok, végtagrügyek és lágy szövetek voltak, mintha egy másik szervezethez tartoznának.

Az eredmények áttekintése után a sebész kimondott egy korábban tankönyveknek és előadásoknak fenntartott szót: „fetus in fetu”, szó szerint „magzat a magzatban”. Ez egy rendkívül ritka jelenség, amikor egy iker részben „felszívja” testvérét a magzati fejlődés során. Az Egészségügyi Világszervezet szerint mindössze körülbelül 200 ilyen esetet jegyeztek fel.

„Soha nem gondoltam volna, hogy ilyen élményben lesz részem” – ismerte el a sebész. „Olyan, mintha egy legendával találkoznék, aki a szemed láttára kel életre.” »

Néhány nappal később megtörtént a műtét, amely kevesebb mint egy órán át tartott. A sebészek gondosan eltávolítottak egy körülbelül öt centiméter hosszú szövetdarabot: a második magzat maradványait, amely soha nem lett volna képes magától fejlődni. A lány teste ezután fokozatosan felépülni kezdett. Elkezdett enni, rendszeresen lélegezni és hízni. Az élet visszatért a normális ritmusába.

Amikor Stanislav először látta meg lányát az intenzív osztályon kívül, csövek és monitorok nélkül, nem tudta visszatartani a könnyeit.

Gyászoltam azt, akit soha nem fogunk megismerni. De ugyanakkor hálás voltam azért, aki megmaradt. Lehet, hogy ketten voltak, de túlélte. És ez egy csoda.

A szakértők szerint a magzat a magzatban szindrómát nem szabad összekeverni a parazita iker szindrómával. Ez nem egy teljesen kifejlett organizmus, hanem egy fejletlen embrió, amely egy másik magzat testében marad a terhesség korai szakaszában. Nem képes önállóan fejlődni, de nem tűnik el teljesen. Néha az ilyen rendellenességek egész életen át észrevétlenek maradnak.

„Ez már-már mítosz” – mondja Jekatyerina Lipatova professzor, a neves neonatológus, aki ritka újszülöttkori patológiákat vizsgál. „De ez egy mítosz, amelyet a tudomány és a gyakorlat is alátámaszt. Lehetetlen előre megjósolni. Gyakorlatilag lehetetlen ultrahanggal kimutatni. Ez az eset emlékeztet minket arra, hogy milyen keveset tudunk az emberi testről és annak rejtelmeiről.”

Ma ez a kislány, aki egy titokkal született, egészséges és vidám, fut, játszik és nevet. Szülei számára ő egy igazi csoda. Az orvosi közösség számára ő egy egyedülálló eset, amely tudományos figyelmet érdemel. És mindenki számára emlékeztet minket arra, hogy még a legnehezebb helyzetekben is lehetségesek igazi csodák.

„Azt hittük, egy gyermekünk lesz” – mondja Victoria, a lányára nézve. „De talán valamikor kettő is lett. Az egyik velünk maradt, a másik pedig az övé lett.”