– A férjem füstölgött. Arra SZÜLETTEM, hogy az anyja legyek. Azért van itt, hogy bebizonyítsa, hogy mindenki téved.”: Lányánál „rendkívül ritka betegséggel” diagnosztizáltak Lissencephaliát, a család „az út minden lépésénél szurkol neki”

– A férjem füstölgött. Arra SZÜLETTEM, hogy az anyja legyek. Azért van itt, hogy bebizonyítsa, hogy mindenki téved.”: Lányánál „rendkívül ritka betegséggel” diagnosztizáltak Lissencephaliát, a család „az út minden lépésénél szurkol neki”

„Hiszek abban, hogy életünk során mindannyiunknak van egy nagy dolga: egy dolog, ami meghatároz minket,

egy dolog, ami megváltoztatja, kik vagyunk, egy dolog, ami megváltoztatja egész létezésünket. Az egyik nagy dolgom Harlow.

Lissencephaly-ban szenvedő kislány a hátán fekszik piros ingben, kalapban virágokkal

Harlow-val való életünk mindössze 2 év alatt többet tanított meg, mint amiről egy egész életen át álmodni tudtam volna. Harlow Jean Scott 2016. október 22-én született. Rendkívül ritka betegséggel, Lissencephaly-val született.

11 millió csecsemőből csak 1-et érint. Mikrokefáliája, vízfejűsége és epilepsziája is van. Ő is részben vak.

Tehát ez azt jelenti, hogy fejletlen és alulméretezett sima agya van, amelynek kamráiban olyan folyadék van, aminek nem kellene, és görcsrohamai vannak.

Sok mindent el kell fogadni, mi? A kis unikornisunknak hívjuk, mert varázslatos, és azért van itt, hogy bebizonyítsa, hogy mindenki téved.

Nem tudjuk, mi vár rá… senki sem… de ez egy olyan utazás, amelyen megyünk, és minden lépésénél szurkolunk neki.